Cyproheptadine 64

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chlorhydrate de cyproheptadine (ab120732) aperçu Nom du produit Cyproheptadine chlorhydrate La description H Potent 1 et 5-HT 2B antagoniste. antagoniste du récepteur non sélectif. Description biologique Potent H 1 et de 5-HT2B antagoniste (K i et des valeurs pKi sont de 10 et 1,4 nM, respectivement). antagoniste du récepteur non sélectif (montre une puissance élevée (faible nM) à d'autres récepteurs 5-HT, la dopamine et l'acétylcholine muscariniques. Affiche des effets antihistaminiques et antisérotoninergique. Pureté 99% Propriétés Nom chimique 4- (5H-dibenzo [a, d] cycloheptène-5-ylidine) de chlorhydrate sesquihydraté méthylpipéridine Poids moléculaire 350,89 Structure chimique Molecula formule C 21 H 21 O 2 N. HCl.1.5H Numéro CAS 41354-29-4 Stockage instructions Conserver à température ambiante. Le produit peut être stocké pendant jusqu'à 12 mois. aperçu de la solubilité Soluble dans l'eau à 10 mM (avec réchauffement) et dans le DMSO à 100 mM Manipulation Chaque fois que possible, vous devez préparer et utiliser des solutions sur le même jour. Toutefois, si vous avez besoin de faire des solutions d'achat d'actions à l'avance, nous vous recommandons de conserver la solution sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20 ° C. En règle générale, ceux-ci seront utilisables jusqu'à un mois. Avant utilisation, et avant l'ouverture du flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit à équilibrer à la température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin d'autres conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation? S'il vous plaît visitez notre foire aux questions (FAQ) pour plus de détails. Références pour le chlorhydrate de cyproheptadine (ab120732) Ce produit a été référencé dans: Paoluzzi L et al. La cyproheptadine anti-histaminique synergise l'activité antinéoplasique du bortézomib dans le lymphome à cellules du manteau par ses effets comme un inhibiteur d'histone déacétylase. Br J Haematol 146: 656-9 (2009). En savoir plus (PubMed: 19604235) » Droogmans S et al. Cyproheptadine empêche valvulopathie induite pergolide chez les rats: une étude échocardiographique et histopathologique. Am J Physiol Coeur Circ Physiol 296: H1940-8 (2009). En savoir plus (PubMed: 19346455) » Jeune R et al. Pizotyline atténue efficacement les effets de stimulation de la N-méthyl-3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDMA). Pharmacol Biochem Behav 82: 404-10 (2005). En savoir plus (PubMed: 16253319) » Moguilevsky N et al. Une expression stable de l'ADNc d'histamine H1-récepteur humain dans des cellules ovariennes de hamster chinois. la caractérisation pharmacologique de la protéine, la distribution tissulaire de l'ARN messager et la localisation chromosomique du gène. Eur J Biochem 224: 489-95 (1994). En savoir plus (PubMed: 7925364) » La publication de la recherche en utilisant ab120732. S'il vous plaît laissez-nous savoir afin que nous pouvons citer la référence dans cette fiche technique